3T3-Swiss J2

3T3-Swiss J2

Описание

3T3-Swiss J2
Происхождение: мышь линии Swiss, эмбрион.
Keratinocyte methods by I. and F. Walt. Cambridge University Press 1994. P.5-12.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования:
среда - DMEM
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:5, оптимальная плотность 5.0х103-1.0х104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда, 8% DMSO, 1.0-2.0х106 клеток/мл в ампуле
Жизнеспособность после криоконсервации: 95% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический, изоферментный (ЛДГ и Г6ФДГ) анализ.
Кариология: 2n= 40, пределы изменчивости по числу хромосом 70 - 80, модальное число хромосом 74-76, количество маркеров 1- 3 метацентрические хромосомы (рутинная окраска), количество полиплоидов 5.0%.
Другие характеристики: секреция экстраклеточных матриксных белков для прикрепления кератиноцитов, секреция ростовых факторов для стимуляции пролиферации кератиноцитов.
Область применения: фидер для культивирования эпителиальных клеток.
Коллекции: КККП ИНЦ РАН

Характеристики

Источник получения:
Фибробласты эмбриональные
Видовая принадлежность:
Мышь домовая (Mus musculus)