STO

STO

Описание

STO
Происхождение: мышь, эмбрион, линия получена из постоянной линии SIM, эмбриональных фибробластов мыши.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1975. 72: 1441 – 1445; Roche Symposium on Teratomas and Differentiation, pp. 169 – 187, Sherman and Salter, eds.Academic Press, New York, 1975; Cell 1975. 6: 467 – 474; Dev. Biol. 1977. 61: 230 – 244.
Морфология: фибробластоподобная
Способ культивирования: монослойный
Условия культивирования:
среда - DMEM
сыворотка - эмбриональная бычья 10%
процедура пересева - cнятие клеток, используя трипсин 0.25%: версен 0.02% (1:3), кратность рассева 1:3 –1:8, оптимальная плотность 2.0-4.0x104 клеток/см2
криоконсервация - ростовая среда, 5% DMSO, 1-1.5х106 клеток/мл в ампуле.
Жизнеспособность после криоконсервации: 80% (окраска трипановым синим на нулевом пассаже)
Контроль контаминации: бактерии, грибы и микоплазма не обнаружены
Контроль видовой идентичности: кариологический.
Кариология: 2n=40, пределы изменчивости по числу хромосом 55-65, модальное число хромосом 60-62, количество маркеров - 2 (рутинная окраска), количество полиплоидов 7.0%.
Другие характеристики: устойчивость к 6-тиогуанину и оубаину, чувствительность к НАТ среде и HPRT негатив.
Область применения: после митотической инактивации облучением или обработкой митомицином-С используются как фидерные клетки, в частности, при получении и дальнейшем культивировании эмбриональных стволовых клеток человека.
Коллекции: ATCC СRL-1503; ECACC 85061804; КККП ИНЦ РАН.

Характеристики

Источник получения:
Фибробласты эмбриональные
Видовая принадлежность:
Мышь домовая (Mus musculus)